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The linear range can be measured simply by making a plot of analyte concentration versus fluorescence, using evenly-spaced analyte concentrations, and seeing at what concentration the data deviate from a straight line that is tangent to the low end of the concentration range.
Determining the linear range is relatively easy, and can be achieved by taking a sample and performing a serial dilution. If the ranges overlap then determining the amount of sample to load is also similarly easy.
Follow your instinct. You can, for example, try to distract them by standing on your line and waving your arms or jumping around from side to side with arms outstretched. Sometimes, it doesn't take much to put the penalty-taker off and force them to make an error.
